单选题

药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是()

A. 药物临床试验应当在批准后三年内实施
B. 药物临床试验申请自获准之日起,3年内未有受试者签署知情同意书的,该药物临床试验许可自行失效
C. 没有实施的药物临床试验在批准3年后仍需实施药物临床试验的,可以办理一次延续申请
D. 开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意

查看答案
该试题由用户626****47提供 查看答案人数:48734 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户626****47提供 查看答案人数:48735 如遇到问题请联系客服
热门试题
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验() 依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验() 药物临床试验必须符合 药物临床试验必须符合 药物临床试验必须符合() 药物临床试验必须符合 药物临床试验必须符合 根据《药物临床试验质量管理规范》,关于药物临床试验基本要求的说法,错误的是()   用于临床试验的试验药物、对照药品() 用于临床试验的试验药物、对照药品() 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验() 药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验() 《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位