单选题

关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是

A. 医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营者
B. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度,鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度
C. 从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D. 医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录,并且应当建立并执行进货查验记录制度

查看答案
该试题由用户841****18提供 查看答案人数:7933 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户841****18提供 查看答案人数:7934 如遇到问题请联系客服
热门试题
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是() 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是() 经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 医疗器械生产质量管理规范自()起施行 经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯 从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行 关于医疗器械经营管理的说法,错误的是 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有()。 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。 医疗器械产品的基本要求是() 医疗器械质量管理活动通常包括 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是(  )。 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过,自()起施行 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位