单选题

下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()

A. 医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
B. 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
C. 从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D. 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

查看答案
该试题由用户659****75提供 查看答案人数:3326 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户659****75提供 查看答案人数:3327 如遇到问题请联系客服
热门试题
下列不符合医疗器械不良事件管理的是() 经营第()类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯 医疗器械生产质量管理规范自()起施行 从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是 下列不符合现行《药品经营质量管理规范》行为的是()。 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是 医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是(  )。 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有()。 根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( ) 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 医疗器械质量管理活动通常包括 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业质量管理要求的是
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位