单选题

关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是

A. 《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门印制
B. 药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力
C. 部分省市发布了“××市监械经营许××××××××号”,这是针对第三类医疗器械经营许可证的编号
D. 部分省市已对《医疗器械经营许可证》编号的编排方式做出调整,改为“××市食药监械经营备××××××××号”

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《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》的有效期是( )。 《医疗器械经营许可证》的有效期是() 《医疗器械经营许可证》的有效期是(  )。 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚? 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》() 医疗器械经营许可证有效期为() 《医疗器械经营许可证》有效期为() 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让() 医疗器械经营许可证有效期为 《医疗器械经营许可证》没有载明而《药品经营许可证》载明的许可事项有()。 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》()。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械经营许可证》延续申请的审批部门是() 以下为合法《医疗器械经营许可证》编号的是() 《医疗器械经营许可证》的有效期是(  )
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