单选题

下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是(  )。

A. 从事第三类医疗器械的经营企业,向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
B. 经营第一类医疗器械实行备案管理
C. 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
D. 使用植入类医疗器械时,应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中

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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 以下关于医疗器械经营企业监督管理办法说法错误的是() 以下关于医疗器械经营企业监督管理办法说法错误的是()。 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法,错误的是 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是() 下列医疗器械管理的说法中,错误的是() 根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是() 医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第()类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理 下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是 [药事管理与法规]下列关于医疗器械说明书、标签、包装标识的说法错误的是 有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是() 关于医疗器械界定的说法,错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 关于进口医疗器械注册管理错误的是() 关于境内医疗器械注册管理错误的是() 关于境内医疗器械注册管理错误的是()
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