下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()
A. 医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
B. 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类
C. 从事医疗器械批发业务的企业,其购进
D. 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
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