为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。

医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义？ 简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（）