根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ）

主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（） 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是（） 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于 主要报告引起新的、严重的不良反应的药品是 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 严重或罕见的药品不良反应必须（） [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过