主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）

对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是（） 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 根据不良反应新的分类，严重程度主要与所用药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 严重或罕见的药品不良反应必须（） 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过