单选题

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

A. 新的药物不良反应
B. 药物不良反应
C. 上市5年以上的药品
D. 严重的药物不良反应
E. 上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

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第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  ) 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是() 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 对严重.罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过() 我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告,最迟不超过( ) 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是() 依据规定,应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过() 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应.病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 [中药综合知识与技能]对严重.罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 严重或罕见的药品不良反应必须() 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度() 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
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