国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 严重或罕见的药品不良反应必须（） 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须