NMPA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（）

以下关于我们公司生物类似药的参照药/原研药的说法错误的是？（） 生物类似药工艺开发过程是以目标为导向的，这里的“目标”是指什么？（） 生物类似药应与原研药：（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 全球第一个抗体类生物类似药是什么？（） 生物类似药的药学评价包括：（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药研发过程的基石是：（） 生物类似药的两大核心是：（） 关于生物类似物与原研药，以下说法正确的是（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的生产过程包括：（） 中国第一个生物类似药是？（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药的相似性评价需要逐步验证与原研药的：（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（）