我国是在年发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》？（）

以下关于生物类似药研发的参照药的说法错误的是？（） 生物类似药的相似性评价需要逐步验证与原研药的：（） NMPA对生物类似药相似性评价原则的要求包括下列哪些内容（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） 生物类似药临床研究和评价，以下说法正确的是？（） 生物类似药药学研究和评价，以下说法正确的是（） FDA发布《证明生物类似药与参照药具有可互换性的考虑》，需满足：（） 生物类似药应与原研药：（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 一般而言，生物类似药的研发过程不需要进行以下哪个阶段？（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的生产过程包括：（） 生物类似药的开发核心是验证：（） 生物类似药临床疗效相似性研究和评价，以下说法正确的是？多选（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 一般情况下，化学仿制药和生物类似药的的研发周期分别为__和（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药在上市后仍要持续接受：（） 生物类似药的两大核心是：（）