药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间（）

在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 A企业应经营需要，新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（） 伴随着新版GMP认证的大限临近，医药行业正迎来大洗牌。3月16日，四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露，目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证，剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 自哪一日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求 与国铁接轨的危险货物专用新建、改扩建时，应符合等有关规（） GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（） 药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应该（） 新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应该（） 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 某药厂新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（ ） 药品生产企业应遵循的GMP原则不包括 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） “新建煤矿边建设边生产，煤矿改扩建期间，在改扩建的区域生产，或者在其他区域的生产超出安全设计规定的范围和规模”，是指哪些情形？（）。 “新建煤矿边建设边生产，煤矿改扩建期间，在改扩建的区域生产，或者在其他区域的生产超出安全设计规定的范围和规模”，是指哪些情形？ [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起