单选题

[药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

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根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》, 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指 违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定的应 《药品管理法实施条例》,关于定点经营() 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 ,新开办药品生产企业,应当自取得《药晶生产许可证》之日起几日内,申请GMP认证 根据《药品管理法实施条例》的规定,()不得委托生产或配制。 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件()。 《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为 [药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是() 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件是() 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
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