单选题

临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序()

A. 设盲
B. 稽查
C. 质量控制
D. 双盲

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Ⅰ期临床试验一般应选用下列哪种受试者() 《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全() 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案,建立临床试验安全监测与评价制度,审慎选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护受试者合法权益() 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指() ()是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是() 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康 进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得()。 受试者在参加任何临床试验之前,必须要对参加的试验知情同意() 药物临床试验分为一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验,四期临床试验() 临床试验的程序是()。 临床试验的程序是 药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。 第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物f临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康(  ) 告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿同意参与该项临床试验的过程() 自己不知道,别人也不知道的部分,称为()   自己不知道,别人也不知道的部分,称为(  )   自己不知道,别人也不知道的部分,称为(  )   可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是
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