临床试验的程序是（）。

药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（） 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。 新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） 临床试验单位的临床试验资料应当至少保存 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） Ⅲ期临床试验是（）。 Ⅲ期临床试验是（）。 Ⅲ期临床试验是（） 临床试验是指（） Ⅱ期临床试验是 临床试验是指 Ⅲ期临床试验是 临床试验是指