质量管理部负责督促 执行医疗器械的法规、规章及规范（）

医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 医疗器械经营质量管理规范适用于 质量管理部经理负责对医疗器械不良事件的处理进行（）和报告 质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 质量管理部负责收集与医疗器械经营相关的（）等有关规定，实施（）管理 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（） 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过，自（）起施行 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 医疗机构执行医疗器械、器具消毒技术规范应达到哪些要求？ 医疗器械质量管理活动通常包括 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求