《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（）

医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法，错误的是 质量管理部负责收集与医疗器械经营相关的（）等有关规定，实施（）管理 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械质量管理活动通常包括 从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过，自（）起施行 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 质量管理部负责督促 执行医疗器械的法规、规章及规范（） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（）