单选题

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政管理部门
E. 市级药品监督管理部门

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负责承办药品认证工作的机构是 负责药品批发企业GSP认证的是 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是( ) 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是() 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 负责药品零售企业GSP认证的是 负责药品GSP认证 新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是 国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( ) 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作 《药品经营质量管理规范》规定,符合药品经营企业申请GSP认证条件的是() 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有() 申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括() 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由() 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( ) 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内,组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为()
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