每批药品生产应当有批记录，批记录包括

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 药品批生产记录的内容有哪些？ 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录的内容应当包括（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 药品的批记录中包括哪些记录？ 批生产记录的内容应当包括什么？ 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。 GMP规定,药品批生产记录应 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。