药品批生产记录的内容有哪些？

GMP规定,药品批生产记录应 批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？ 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（） 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 批包装记录包括哪些内容？ 根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（） 批生产记录的内容是什么？ 批生产记录的内容应当包括（） 批生产记录的内容应包括（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品发放（销售）记录包括哪些内容？ 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录的内容应当包括什么？ 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）