批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录在填写过程中 批生产记录在填写过程中（） 根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（） 批生产记录应（） 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 清场记录必须纳入批生产记录。（） 批生产记录应归档（） 批生产记录应按归档（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）