每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况

成品检验和产品质量监控的记录报告资料由成品检验部门保存并建立产品（）。 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。 药品检验原始记录要求（） 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，便于质量追溯，明确质量责任（） 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（） 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有 工程质量检验记录包括（）验收记录和分部(子分部)工程质量验收。 对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是（） 工程质量检验记录包括工程质量验收（） 质量检验的种类分为进货检验（入厂检验），工序检验（中间检验）和成品检验（出厂检验）三大类（） 简述药品检验原始记录的作用和要求。 质量检验记录是的证据（） 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，其作用主要是（ ）。 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（） 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少()。 [药物分析]药品检验原始记录要求 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。