药品的批记录中包括哪些记录？

批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？ 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 药品发放（销售）记录包括哪些内容？ 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 药品采购记录应当包括哪些项目（）。 药品退货和召回记录包括哪些内容？ 药品的购进记录应包括哪些内容？ 药品的购进记录应包括哪些内容 批记录至少保存至，精神药品相关记录保存，其他记录保存 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） GMP规定,药品批生产记录应 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（） 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况