死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（）

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告（） 药品生产企业接到死亡病例后，应立即以电话或传真的形式报告当地省不良反应监测中心（） 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 发现药品不良反应引起的死亡病例 发现药品不良反应引起的死亡病例 发现药品不良反应引起的死亡病例（） 药品不良反应引起的死亡病例需（） 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）