国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（） 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于（）小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是 国家药品不良反应监测中心应 "国家药品不良反应监测中心"设在 “国家药品不良反应监测中心”设在()。 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（ ）。