获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构？（　　） 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 药品生产企业接到死亡病例后，应立即以电话或传真的形式报告当地省不良反应监测中心（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产企业获知死亡病例后，报告时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应当及时报告，报告的时间为（）。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡案例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时间为（）。