各车间按计划印制量向质量保证部领取批生产记录和批包装记录。领取完各车间由专人根据__定量发放给各班组，并做好发放的__

关于“批质量保证抽样法”正确的说法是 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？ 生技部调度室、子公司生产部依据生产计划及排程下达（）到各车间工段 仓储部与生产部按照计划和生产计划和生产消耗定额标准，按照产品的品种、批别和物料名称确定发料（）。 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 批生产记录 铁路货车零部件实行质量保证、寿命管理和生产资质管理（） 所有的质量保证记录必须（） 批生产记录应（） 检验批的质量验收记录由(　　)组织进行验收，并按照检验批质量验收记录填写。 质量保证计划应由（）主持编制 项目质量管理由质量计划编制、质量保证和（ ）构成。 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 施工项目经理部向企业经理的质量保证属于（）。 质量保证的要素中，通常不包堑（）。 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应