确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？

在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（） 因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的，必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装无需详细记录（） 所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（） 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？ 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容？ 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容 原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（） 指定人员 抢救过程指定人员作好记录，要求准确，清晰，扼要，完整，并准确记录执行时间，精确到（）；抢救结束后，医、护人员要在（）内整理抢救记录、补记入病历。 原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？ 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批包装记录包括哪些内容？ 批包装记录的内容包括（） 批包装记录至少应包括（） 各车间按计划印制量向质量保证部领取批生产记录和批包装记录。领取完各车间由专人根据__定量发放给各班组，并做好发放的__ 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 批生产记录 确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？ 指定人员能否兼职？