批生产记录应（）

产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？ 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 清场记录必须纳入批生产记录。（） 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 批生产记录应按归档（） GMP规定批生产记录的每一页应标注产品的（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录包括哪些内容？ 所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）