国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。

按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 洁净室洁净度最高的是（）。 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。