药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 洁净室的洁净级别划分是按（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。