下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（）

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。