某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。

药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。