《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为

药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 现场组装的空调机应作漏风检验，对空气洁净度等级为N1～N5级洁净室所有机组的漏风率（ ）。 洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 洁净室，在中国标准《洁净厂房设计规范》中定义，是对空气的进行控制的密闭空间（） 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。