单选题

医药洁净厂房设计规范中,对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为()。

A. 5Pa
B. u003e5Pa
C. 10Pa
D. u003e10Pa(洁净室与室外)

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洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级() 《洁净规范》中的100级,也就是传统的100级,相当于新《洁净规范》中的洁净度等级(N)()级 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(  )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 根据《洁净厂房设计规范》规定,关于洁净厂房室内消火栓设计的说法,错误的是()。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(  )个等级。, 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于(),洁净室与室外大气的静压差应大于()。 根据《洁净厂房设计规范》,下列关于洁净厂房有关说法不正确的是() 洁净区的洁净度要求是 根据《洁净厂房设计规范》规定,关于洁净厂房室内消火栓设计的说法,错误的是(    )。 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。 无菌区对洁净度要求是() 无菌区对洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是() 无菌区对洁净度要求是() 洁净空调中洁净度等级为N7的,应按(  )系统的风管制作要求。 当设备在跨越不同空气洁净度等级的洁净区时,除考虑固定外,还应采用可靠的密封割断装置,以保证到达不同等级的洁净要求() 制剂生产洁净区的洁净度要求为()
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