未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由食品药品监督管理部门（）

经营第三类医疗器械实行（）管理 经营第三类医疗器械需要进行（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合条件的证明资料（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是（） 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 未经许可从事食品生产经营活动，违反了？() 境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）