未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.

医疗器械说明书和标签不得有的内容（） 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。（） 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（） 关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（） 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 医疗器械说明书和标签不得有的内容是（） 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项（） 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（） 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括（） 医疗器械说明书的内容要求包括（ ）。 医疗器械说明书的内容要求包括（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有