非无菌原料药精制工艺用水可以使用（）

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合纯化水的质量标准（） 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 原料药的生产工艺规程应当包括（） 决定原料药工艺验证的运行次数依据为（） 原料药标签可以不标注（） 原料药标签可以不标注（）。 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（） 原料药标签可以不标注（  ） 中药气雾剂的原料药可以是 原料药的标签可以不标注 有的药物可以以原料药直接用于临床，也可以制成剂型后使用（） 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）。 原料药生产工艺的验证方法一般应为（） 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（） 原料药标签可以不标注的是 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（） 企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？