对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请

医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 医疗器械广告批准文号的审批机关是（） 医疗器械广告有效期为（）。 医疗器械广告的审查机关为（） 医疗器械广告的审查机关是（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 医疗器械广告是哪级部门批准（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容： 药品、医疗器械广告可以含有下列内容（） 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗？ 互联网发布药品（含医疗器械）广告的审批部门是 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。