医疗器械广告的审查机关为（）

医疗器械广告的审查期限是多少天 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？ 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 医疗器械广告批准文号的审批机关是（） 申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件 医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人实际经营地广告审查机关提出（） 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴 医疗器械广告有效期为（）。 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。第二类医疗器械广告内容的依据是 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴