根据《生物制品批签发管理办法》，以下一定可以作为批签发申请人的是（  ）

实行批签发管理的生物制品 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 承担生物制品批签发的机构是（） 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发