每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。

（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明 （）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 发运记录应当至少保存至药品有效期后年（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）的方法进行，检验应当有记录 自检应当有记录。自检完成后应当有（） 产品召回负责人（）查阅到药品发运记录 根据《药品管理法》,发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（） 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？ 冷藏药品发运记录应包括有启运时间和启运温度。 生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料，应当有完善的采集、销售等记录，记录应当保存（）年 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年