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企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
主观题
企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
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每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。
每批药品生产应当有批记录,批记录包括
每批药品均应当由()签名批准放行。
每批药品均应当由签名批准放行()
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()
每批产品应当检查和,确保物料平衡符合设定的限度()
每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录()
每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;
每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度
进口产品应当每批按提供莱克多巴胺检测报告。应选()
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检()
服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是()
服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是()
每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号()
企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够()降低物料或产品遭受污染的风险。
企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够__降低物料或产品遭受污染的风险
物料和产品的运输应当能够满足其()的要求
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
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