发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等

医疗器械产品名称应当使用（） 中药材销售记录应当包括品名、规格、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、（）、产地、（）、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（） 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章（） 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。 企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、（）、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容。 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和__的生产状态 卫浴家具产品标志必须标明产品名称及规格型号，可以不包括执行标准编号（） 产品入库必须符合下列条件：具有产品名称、规格或牌号、等级、批号（罐号）、数量和生产日期等内容齐全的产品质量检验单，外观符合技术条件规定，无外来杂物，重量符合允许误差要求，包装完整、包面清洁，并有符合所规定的标识，产品名称、执行标准、生产企业、等级、批号等标识正确、清晰、无涂改（） 医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致（） 产品名称的基本要求（） 戈兰迪进口产品名称（） 理财产品名称应当恰当反映产品属性，不得使用（）。 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 库内存放的食品要求写标识，标识内容包括产品名称、数量、责任人、保质期以及（） 滤芯对应产品名称处如何填写（） 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（?? ）原印章。 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。 医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。 第二类、第三类医疗器械的产品名称应与中的产品名称一致（）