发运记录应当至少保存至药品有效期后年（）

销售记录应保存至药品有效期后 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（）