产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（）

批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 药品验收记录应保存至少超过药品有效期 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年； 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（） 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（）