单选题

每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。

A. 批生产记录
B. 批次
C. 批包装记录
D. 批号

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疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。 每批(台)产品均应当有批检验记录,并满足可追溯要求() (2019年真题)疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 产品或包装上的标识,按照《产品质量法》的规定,所有产品都应当具有( )。 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有() 每批药品生产应当有批记录,批记录包括 每批200L钢桶都应有产品合格证() 服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是() 服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是() 设计产品包装物应当执行产品包装标准,防止过度包装造成资源浪费和环境污染 每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品; 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 包装按照在流通过程中的作用分为内销产品包装、出口产品包装和特殊产品包装。 中间产品和待包装产品也应当有质量标准() 产品包装、标识混乱主要是产品包装袋上() 并非所有学术成果都应当有恰当的标题。 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存 每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括()、()、()、()、()等项目进行检验。
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