下列药物不良反应不要求报告的是

药物不良反应报告程序为（） 药物不良反应报告内容包括（） 国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（） 下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是 药物不良反应报告的描述项目 药物不良反应报告的作用是（） 药物不良反应监测报告系统由（） 药物不良反应监测报告系统由 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是（） 药品不良反应报告资料要求 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 什么是药物的不良反应?药物常见的不良反应有哪些? 我国药物不良反应监测报告实行（） 下列不良反应中，属于病因学C类药物不良反应的是 下列不良反应不属于轻微的，需按要求报告的是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 下列属于药物不良反应的是 药品不良反应报告的时限要求（）